Yrityksellämme on edistynyt antikolinerginen API-synteesi ja BFS-valmisteen tuotantotekniikka.
Kansallinen GMP-sertifioitu ja korkean teknologian yritys, jossa on täysin integroitu "API-Intermediate-Preparation" teollisuusketju, joka varmistaa tiukan laadunvalvonnan ja toimitusvarmuuden.
Antikolinergisten ja hätäapusovellusliittymien ydinvalmistaja ja johtava vientikanta Kiinassa kehittyneiden synteesi- ja BFS-teknologian tuotantolinjojen tukemana.
Purui Pharmaceuticalin vuonna 2004 perustettu tehdas on nyt vuosien rakentamisen ja kehittämisen jälkeen kehittynyt konsernin tärkeäksi tuotantokeskukseksi. Noin 120 000 neliömetrin kokonaispinta-ala ja noin 500 miljoonan yuanin kumulatiivinen kokonaisinvestointi tehdas on rakentanut korkeatasoisia tuotantopajoja, T&K-keskuksia ja tukitiloja, jotka täyttävät kansainväliset standardit. Kansallisena GMP-sertifioituna yrityksenä tehdas on perustanut täydellisen tuotannonhallintajärjestelmän, joka on varustettu edistyneillä tuotantoprosesseilla ja tiukoilla laadunvalvontajärjestelmillä, jotka voivat tehokkaasti taata vakaan tuotantokapasiteetin ja tuotteiden laadun. Tehdas keskittyyriippumaton T&Kja tuotantotyypilliset API:tkuten antikolinergiset ja hätäpelastustyypit ja niiden huippuluokan valmisteet, ja se myös sitoutuu erilaisiin CDMO-liiketoimintaan, joka tarjoaa ammattimaista tuotantoa ja teknistä tukea maailmanlaajuisille asiakkaille.
Henan Purui Pharmaceutical Co., Ltd., yritys, jolla on lähes kahden vuosikymmenen kokemus erikoislääkkeiden (API) alalla, ilmoitti äskettäin, että sen antikolinerginen ja hätä
Henan Pury Pharmaceutical Co., Ltd. on saavuttanut huomattavaa menestystä hyödyntäen syvää asiantuntemustaan vaikuttavista farmaseuttisista ainesosista (API)
Koko lääketeollisuuden "API-Intermediates-Formulation" -ketjussa farmaseuttiset välituotteet ovat tärkeä lenkki tuotteiden laadun ja kustannusedun varmistamisessa.
Henan Pury Pharmaceutical Co., Ltd. on antikolinergisten ja hätäapusovellusten päävalmistaja Kiinassa, ja se on jatkuvasti
